三酸化タングステン

履歴

タングステンは18世紀中に発見にさかのぼる豊かな歴史を持っています。ピーターWoulfeは、天然鉱物、ウルフラマイトに新しい要素を認識して初めてだ。タングステンは、当初、元素記号の"W"の選択を説明する、ウォルフラムとして知られていた。スウェーデンの化学者のカールヴィルヘルムシェーレが発見だけでなく、ミネラルの灰重石の彼の研究に貢献しています。
1841年、ロバートOxlandという名前の化学者は三酸化タングステンおよびタングステン酸ナトリウムを準備するための最初の手順を与えた。彼は、すぐ後に彼の仕事のために特許を付与された系統タングステン化学の創始者とみなされます。

タングステン三酸化のシノニム

タングステン酸化タングステン（IV）を酸化タングステン（WO2）、タングステン（VI）の酸化物（WO3の）、三酸化タングステン（VI）の三酸化タングステン酸無水物、CAS番号1314-35-8（WO3の）ditungsten五、tetratungsten undecaoxide、酸化タングステン、酸化タングステン（W2O5）、灰重石、ウルフラマイト、ferberitetungsten酸化物（W4O11）、準備

また、三酸化タングステンまたはタングステン酸無水物、WO3のとして知られているタングステン（VI）の酸化物は、酸素と遷移金属タングステンを含む化合物です。それは、その鉱物からのタングステンの回収の中間体として得られる。タングステン鉱石をしたWO3を生成するためにアルカリで処理される。炭素または水素ガスとのさらなる反応は、純粋な金属酸化タングステン低減します。

2WO3 + 3C + heat → 2W + 3CO2
WO3 + 3H2 + heat → W + 3H2O

酸化タングステン鉱したWO3•水、meymacite WO3の•の2H2Oとhydrotungstite（meymaciteと同じ組成の、しかし時にはH2WO4として書かれている）：タングステン（VI）の酸化物は、ミネラルを含む水和物の形自然に発生します。これらの鉱物は非常にまれな二タングステン鉱物はまれである。
タングステン酸化は、いくつかの異なる方法で調製することができる。 CaWO4、または灰重石、WO3の水高温で分解しタングステン酸を生成するために塩酸と反応して許可されています。

CaWO4 + 2HCl → CaCl2 + H2WO4
H2WO4 + heat → H2O + WO3

WO3のを合成するもう一つの一般的な方法は、酸化条件の下でパラタングステン酸アンモニウム（APT）を焼成することです：

(NH4)10[H2W12O42]•4H2O → 12 WO3 + 10NH3 + 11H2O

構造

三酸化タングステンの結晶構造が温度に依存されます。それは、740℃以上の温度で740℃、330から17から斜℃、17 -50から三斜℃、330からと斜方晶であるWO3の最も一般的な構造は空間群と単斜晶であるP21を/ nの

使用

タングステン酸化は、日常生活の中で多くの目的のために使用されています。これは、頻繁に耐火ファブリックおよびガスセンサーでは、X線スクリーンの蛍光体をタングステンを製造するために業界で使用されています。豊かな黄色のため、WO3のは、セラミック、塗料の顔料として使用されます。
近年では、酸化タングステンは、エレクトロクロミック窓、またはスマート窓の製造に用いられている。これらのウィンドウは、電気的に切り替え、ガラスされていることに印加される電圧によって変化する光透過特性。これは、熱や光通過量を介して変更すると、ユーザーがウィンドウを着色することができます。タングステンのもう一つの新たな使用は、高密度不活性金属爆薬では、これらのデバイスの最初の顕著な使用は、2008年から2009年イスラエルのガザ紛争中だった。
2010 - 産総研のレポートはセシウム光触媒水分解で19％の量子収率酸化タングステンphotocatalysを強化した

パッキング：100または200キログラム、各ネットの二袋が並んで鉄ドラムで。
注：任意の特定の要件は、製品に議論することができます。

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